冶炼制药
药品的生产流程中的密封条件可能是最苛刻的密封条件。密封失效会导致潜在的污染或生产线停产。材料(不管是弹性体或塑料)除了必须应对各种工作介质之 外,还要耐受现场清洗(CIP)和现场消毒(SIP)。它们也必须符合越来越多的国家和国际法规,例如FDA,3-A,NSF和USP标准。
• 不允许产品污染
• 低或零泄露至大气中
• 材料选择范围广,包括食品级
• 卫生级的压盖和碎屑收集井设计
药品的生产流程中的密封条件可能是最苛刻的密封条件。密封失效会导致潜在的污染或生产线停产。材料(不管是弹性体或塑料)除了必须应对各种工作介质之 外,还要耐受现场清洗(CIP)和现场消毒(SIP)。它们也必须符合越来越多的国家和国际法规,例如FDA,3-A,NSF和USP标准。
• 不允许产品污染
• 低或零泄露至大气中
• 材料选择范围广,包括食品级
• 卫生级的压盖和碎屑收集井设计